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2022-04-27

MIP-5elisa試劑盒測定步驟:1.加樣1.除包被外都需45度加樣2.加樣體積要準確3.管底加樣,不能加在管壁上4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡2.溫浴1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫度的水浴箱。2.各ELISA板不應疊在一起。3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕紗布的金屬濕盒中。4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。3.洗滌1.洗滌在EL...

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2022-04-27

多態(tài)性試劑盒(PCR-RLFP)引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。多態(tài)性試劑盒(PCR-RLFP)的使用方法:一、稀釋PCR陽性對照(以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例)1、注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定...

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2022-04-26

PCR檢測試劑盒引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。PCR檢測試劑盒采用聚合酶鏈式反應(PCR)技術檢測,可用于檢測各種待檢標本(如血液、糞便、食物、生物材料等)中所感染的特定細菌或病毒的某一特定基因,進而確定該細菌或病毒的感染/污染狀態(tài)。試劑盒中所含引物能特異性擴增該細菌或者病毒的保守區(qū)域,不會交叉擴增細胞基因組...

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2022-04-21

犬肌酸激酶同工酶MBCK-MB酶聯(lián)檢測試劑盒典型操作流程:1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。4.除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,...

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2022-04-13

小鼠雜交瘤細胞;ERK2細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:1.研究的對象是活細胞在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。2.研究條件可以人為控制pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而...

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2022-04-07

深紅紅螺菌培養(yǎng)及打管說明:1、安瓿瓶開封:用浸過75%酒精的脫脂棉擦凈安瓿管,用火焰加熱其頂端,滴少量無菌水至加熱頂端使之破裂,用銼刀或者鑷子敲下已破裂的安瓿管頂端。2、菌株恢復培養(yǎng):用無菌吸管吸取0.3--0.5ml適宜的液體培養(yǎng)基,滴入安瓿管內(nèi),輕輕振蕩,使凍干菌體溶解呈懸浮狀。吸取全部菌體懸浮液,移植于1-2支建議的培養(yǎng)基試管中,并在建議的條件下培養(yǎng)。3、注意事項:菌種活化前,請將安瓿管保存在6-10℃的環(huán)境下,某些菌種經(jīng)過冷凍干燥保存后,延遲期較長,需要連續(xù)兩次繼代培...

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2022-03-31

毛細線蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒使用方法:一、稀釋PCR陽性對照(以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例)1.注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。2.標記6個離心管,分別為7,6,5,4,3,2。3.用帶芯槍頭分別加入45μL熒光PCR專用模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。4...

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