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2025-02-20

白介素27ELISA試劑盒是一種用于定量檢測樣本中IL-27濃度的試劑盒,基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)。其原理是將特異性抗體包被在微孔板(或酶標板)上,加入標準品或待測樣本,樣本中的IL-27會與包被抗體結(jié)合。然后加入生物素化抗體,該抗體會與已結(jié)合的IL-27發(fā)生特異性結(jié)合。接著加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的鏈霉親和素,生物素與鏈霉親和素會發(fā)生高強度的非共價結(jié)合。最后加入顯色劑底物TMB,若反應(yīng)孔中存在IL-27,則HRP會使無色TMB變成藍色物質(zhì),加入終止液后...

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2025-02-18

白介素27ELISA試劑盒是一種用于定量檢測樣本中IL-27濃度的試劑盒,基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)。其原理是將特異性抗體包被在微孔板(或酶標板)上,加入標準品或待測樣本,樣本中的IL-27會與包被抗體結(jié)合。然后加入生物素化抗體,該抗體會與已結(jié)合的IL-27發(fā)生特異性結(jié)合。接著加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的鏈霉親和素,生物素與鏈霉親和素會發(fā)生高強度的非共價結(jié)合。最后加入顯色劑底物TMB,若反應(yīng)孔中存在IL-27,則HRP會使無色TMB變成藍色物質(zhì),加入終止液后...

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2025-02-08

腎素定量檢測試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.7.所有樣品...

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2025-01-24

小鼠子宮韌帶成纖維細胞培養(yǎng)方法一般有以下4種:①組織塊培養(yǎng)法組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。②消化培養(yǎng)法③懸浮細胞培養(yǎng)法對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。④器官培養(yǎng)器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不...

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2025-01-19

γ干擾素ELISA試劑盒是一種用于定量檢測樣本中γ干擾素濃度的工具。γ干擾素,也稱為Ⅱ型干擾素,是細胞因子超家族中的重要成員,具有廣泛的生物學(xué)功能,包括抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)、調(diào)控細胞增殖和分化等。該試劑盒可以用于檢測人血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液等樣本中的天然和重組γ干擾素濃度。ELISA試劑盒的原理是通過特定的試劑與樣品中的γ干擾素發(fā)生特異性的反應(yīng),從而產(chǎn)生可測量的信號。使用γ干擾素ELISA試劑盒的步驟通常包括樣品與固相抗體的結(jié)合、辣根過氧化物酶標記的二抗的結(jié)合、洗滌去除未結(jié)合...

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2025-01-17

γ干擾素ELISA試劑盒是一種用于定量檢測樣本中γ干擾素濃度的工具。γ干擾素,也稱為Ⅱ型干擾素,是細胞因子超家族中的重要成員,具有廣泛的生物學(xué)功能,包括抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)、調(diào)控細胞增殖和分化等。該試劑盒可以用于檢測人血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液等樣本中的天然和重組γ干擾素濃度。ELISA試劑盒的原理是通過特定的試劑與樣品中的γ干擾素發(fā)生特異性的反應(yīng),從而產(chǎn)生可測量的信號。使用γ干擾素ELISA試劑盒的步驟通常包括樣品與固相抗體的結(jié)合、辣根過氧化物酶標記的二抗的結(jié)合、洗滌去除未結(jié)合...

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2025-01-16

大鼠乳腺癌標志物-CA153elisa試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形...

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