產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品型號(hào)：

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

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更新時(shí)間：2024-09-10

我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒具有質(zhì)量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點(diǎn)，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項(xiàng)：
1.該儀器應(yīng)放在干燥的房間內(nèi)，使用時(shí)放置在堅(jiān)固平穩(wěn)的工作臺(tái)上，室內(nèi)照明不宜太強(qiáng)。熱天時(shí)不能用電扇直接向儀器吹風(fēng)，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前，使用者應(yīng)該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理，以及各個(gè)操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應(yīng)該對儀器的安全性能進(jìn)行檢查，電源接線應(yīng)牢固，通電也要良好，各個(gè)調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應(yīng)該正確，然后再按通電源開關(guān)。
3.在儀器尚未接通電源時(shí)，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進(jìn)行調(diào)節(jié)。

4、本公司產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)。

小鼠肌鈣蛋白I (Tn-I)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠相關(guān)漿蛋白A(PAPPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠堿性酶(ALP) 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1) 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠血管生成素樣蛋白2(ANGPTL2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠血管生成素樣蛋白4(ANGPTL-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠血管緊張素原(AGT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠促血管生成素1(ANG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠促血管生成素2(ANG2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠膜聯(lián)蛋白A5(ANXA5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠膜聯(lián)蛋白A2(ANXA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

維生素EVE測試盒糖原PAS染色液試劑盒（過酸-雪夫染色液試劑盒） 50ml×4  盒

1000ul袋裝濾芯吸頭，5包/箱 1000支  盒

DL-Malic acid DL-蘋果酸 6915-15-7  20mg

96孔培養(yǎng)板 100塊/箱  塊

AMPNa2 5-單酸腺苷二鈉 4578-31-8  20mg

細(xì)胞過濾篩(不銹鋼) 150目  個(gè)

DEAE Sepharose Fast Flow DEAE瓊脂糖凝膠FF 25ml  瓶

Levonorgestrel 左炔諾孕酮 797-63-7  100mg

β-galactosidase β-半糖苷酶 1KU  瓶

DAPT (2S)-N-[N-(3,5-二氟乙?；?-L-丙氨酰]-2-苯基甘氨酸叔丁酯 100mg  瓶

96孔酶標(biāo)板(可拆) 25塊/包  塊

L-Norleucine L-正亮氨酸 327-57-1  20mg

 Glypican-3 / GPC3 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

重組 Ephrin-A4 / EFNA4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

 RB1 / OSRC 基因全長ORF克隆

重組大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (His 標(biāo)簽)

重組食蟹猴 aFGF / FGF1 蛋白

 Interferon alpha-B / IFNA8 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 POU5F1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶HA標(biāo)簽

 KRAS 基因全長ORF克隆

 CA1 基因全長ORF克隆

 COMP / THBS5 基因全長ORF克隆

小鼠 IL-18R1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 RSPO3 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。